Декларация о соответствии РОСС RU Д-ES.РА01.В.64523/21
Архивныйсрок действия до 31.08.2025
Запись переведена в архив: документ больше не действует, для продажи нужен новый.
| Номер документа | РОСС RU Д-ES.РА01.В.64523/21 |
| Тип | Декларация о соответствии |
| Статус | Архивный |
| Дата регистрации | 13.01.2021 |
| Действует до | 31.08.2025 |
| Заявитель | ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "РАЙМЕД ТРЕЙДИНГ ГРУПП ПВТ" |
| Изготовитель | LVD BIOTECH S.L. "ЛВД БАЙОТЕК С.Л." |
Продукция
Катетер для периферической баллонной ангиопластики iVascular Luminor выделяющий Паклитаксел в вариантах исполнения: 1. Luminor 14m диаметр баллона: 1 5 мм 2.0 мм 2.5 мм 3.0 мм 3.5 мм 4.0 мм длина баллона: 40 мм 60 мм 80 мм 120 мм 150 мм 200 мм эффективная длина катетера: 100 см 150 см. 2. Luminor 18 диаметр баллона: 2.0 мм 2.5 мм 3.0 мм 3.5 мм 4.0 мм 5.0 мм 6.0 мм 7.0 мм 8.0 мм длина баллона: 20 мм 40 мм 60 мм 80 мм 120 мм 150 мм 200 мм эффективная длина катетера: 100 см 140 см 150 см. 3. Luminor 35 диаметр баллона: 5.0 мм 6.0 мм 7.0 мм длина баллона: 20 мм 40 мм 60 мм 80 мм 120 мм 150 мм эффективная длина катетера: 80 см 140 см.
Первоисточник: запись в реестре ФГИС Росаккредитации ↗
Для маркетплейса: скачать выписку PDF ↓
Данные получены из открытых данных ФГИС Росаккредитации, проверены 30.09.2025 и могут отставать от первоисточника. Для юридически значимых действий сверяйтесь с записью на pub.fsa.gov.ru. Сервис МЕТЧ не является органом по сертификации и не выдаёт разрешительные документы.