Декларация о соответствии РОСС RU Д-US.МП18.В.01639/19

Архивныйсрок действия до 10.10.2022

Запись переведена в архив: документ больше не действует, для продажи нужен новый.

Номер документаРОСС RU Д-US.МП18.В.01639/19
ТипДекларация о соответствии
СтатусАрхивный
Действует до10.10.2022
Изготовитель"Медтроник Инк.", США, Medtronic Inc.

Продукция

Имплантируемая инфузионная система Synchromed II; Имплантируемая инфузионная система Synchromed II Имплантируемая инфузионная система Synchromed II, варианты исполнения:Имплантируемая инфузионная система Synchromed II, резервуар 20 мл, в составе:- Программируемый насос.- Игла Хубера - 2 шт.- Руководство пользователя на бумажном носителе.2. Имплантируемая инфузионная система Synchromed II, резервуар 40 мл.- Программируемый насос.- Игла Хубера - 2 шт.- Руководство пользователя на бумажном носителе.Место производства:1. Medtronic Neuromodulation, 800 53rd Ave. N.E., Minneapolis MN 55421, USA.2. Medtronic Puerto Rico Operations Co, MedRel Road#31, KM.24 hm 4 PR 00777 Juncos, USA.

Первоисточник: запись в реестре ФГИС Росаккредитации ↗

Для маркетплейса: скачать выписку PDF ↓

Данные получены из открытых данных ФГИС Росаккредитации, проверены 31.12.2022 и могут отставать от первоисточника. Для юридически значимых действий сверяйтесь с записью на pub.fsa.gov.ru. Сервис МЕТЧ не является органом по сертификации и не выдаёт разрешительные документы.