Сертификат соответствия РОСС RU С-US.ФМ13.А.00068/19
Архивныйсрок действия до 31.08.2025
Запись переведена в архив: документ больше не действует, для продажи нужен новый.
| Номер документа | РОСС RU С-US.ФМ13.А.00068/19 |
| Тип | Сертификат соответствия |
| Статус | Архивный |
| Дата регистрации | 06.02.2019 |
| Действует до | 31.08.2025 |
| Заявитель | АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "Р-ФАРМ" |
| Изготовитель | Грифолз Терапьютикс Инк. США |
Продукция
Коэйт®-ДВИ [лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ (флакон) 1000 МЕ х 1 + растворитель – вода для инъекций (шприц) 10 мл х 1 + (адаптер для флакона) х 1 + (фильтр) х 1 + (игла-бабочка) х 1 + (салфетка спиртовая) х 2] х 1 (пачка картонная). Регистрационное удостоверение П N012353/01 от 22.09.2011 г. дата замены 29.06.2018 г. выданное Минздравом России. Серия B2NCC00243. Срок годности: до 06.10.2020 г. Инвойс № 4114100494 от 07.12.2018 г. Дистибъюторское соглашение от 05.03.2014 г.
Первоисточник: запись в реестре ФГИС Росаккредитации ↗
Для маркетплейса: скачать выписку PDF ↓
Данные получены из открытых данных ФГИС Росаккредитации, проверены 30.09.2025 и могут отставать от первоисточника. Для юридически значимых действий сверяйтесь с записью на pub.fsa.gov.ru. Сервис МЕТЧ не является органом по сертификации и не выдаёт разрешительные документы.