Сертификат соответствия РОСС RU С-US.ФМ13.А.00035/18
Прекращен
Действие прекращено заявителем или контролирующим органом — продавать по этому документу нельзя.
| Номер документа | РОСС RU С-US.ФМ13.А.00035/18 |
| Тип | Сертификат соответствия |
| Статус | Прекращен |
| Изготовитель | Грифолз Терапьютикс Инк., США |
Продукция
Коэйт®-ДВИ, [лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ (флакон) 1000 МЕ х 1 + растворитель – вода для инъекций (шприц) 10 мл х 1 + (адаптер для флакона) х 1 + (фильтр) х 1 + (игла-бабочка) х 1 + (салфетка спиртовая) х 2] х 1 (пачка картонная).Регистрационное удостоверение ЛСР-002531/08 от 22.09.2011 г., дата замены 29.06.2018 г., выданное Минздравом России.Серия B2NCC00183. Срок годности: до 24.07.2020 г.Инвойс № 4114100493 от 07.12.2018 г. Дистибъюторское соглашение от 05.03.2014 г.
Модели и артикулы
Коэйт®-ДВИ, [лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ (флакон) 1000 МЕ х 1 + растворитель – вода для инъекций (шприц) 10 мл х 1 + (адаптер для флакона) х 1 + (фильтр) х 1 + (игла-бабочка) х 1 + (салфетка спиртовая) х 2] х 1 (пачка картонная). Партия 8008 упак.
Первоисточник: запись в реестре ФГИС Росаккредитации ↗
Для маркетплейса: скачать выписку PDF ↓
Данные получены из открытых данных ФГИС Росаккредитации, проверены 27.02.2024 и могут отставать от первоисточника. Для юридически значимых действий сверяйтесь с записью на pub.fsa.gov.ru. Сервис МЕТЧ не является органом по сертификации и не выдаёт разрешительные документы.